Генетическая экспертиза по установлению отцовства или материнства, ДНК-тест

Первостепенное значение экспертиза имеет для вашего ребенка. Она позволяет точно определить, кто является его родителем, что в свою очередь может помочь выяснить, какие наследственные заболевания или генетические риски могут передаваться от второго родителя. Кроме того, данный ДНК-тест необходим для выявления истинного биологического отца в случаях, когда имеются несколько претендентов. В основном, суды направляют на генетическую экспертизу для решения конфликтов по алиментам или для выявления родства в целях наследования.

В тестировании могут участвовать как несколько предполагаемых родителей, так и несколько детей.

Для проведения ДНК-теста не существует противопоказаний или ограничений, так как забор материала проходит безболезненно, а ДНК в клетках тела остается неизменной на протяжении всей жизни.

• При подозрении на случайную или намеренную подмену детей в роддоме.
• В случаях сомнений относительно правильности процедуры экстракорпорального оплодотворения.
• При возникновении вопросов, касающихся суррогатного или репродуктивного материнства (например, во время пренатальной диагностики).
• Для предоставления в суд доказательств отцовства или материнства.
• Для определения родства с целью получения или отказа от алиментов.
• Когда необходимо выяснить истинного отца, если он неизвестен.
• В ситуациях, когда мать является гражданкой России, а отец — иностранцем, что требуется для выезда с ребенком за границу.
• Для установления родства с целью получения наследства или его отказа.
• В случаях идентификации сильно поврежденных тел, например, в результате катастроф или войны.

Согласно статье 49 Семейного кодекса РФ:

«Если ребенок рождается у родителей, не состоящих в браке, и отсутствует совместное заявление родителей или заявление отца, его происхождение устанавливается судом по просьбе одного из родителей, опекуна или попечителя, а также по просьбе самого ребенка при достижении им совершеннолетия. Суд учитывает любые доказательства, подтверждающие происхождение ребенка от конкретного лица».

Генетическая экспертиза по установлению отцовства или материнства отвечает на следующие ключевые вопросы:

• исключается ли отцовство/материнство данного человека в отношении данного ребенка (или плода)?
• если отцовство/материнство не исключается, то какова вероятность того, что полученные результаты не являются случайным совпадением характерных признаков неродственных лиц?

Во время генетической экспертизы (ДНК-теста) для анализа у предполагаемого отца или матери, второго родителя и ребенка обычно берут следующие образцы: буккальный эпителий (соскоб с внутренней стороны щеки), кровь из пальца (0,3-0,5 мл), сухие пятна крови на марле, волосы с фолликулами, слюна.

Стержень волоса содержит лишь небольшое количество ядерной ДНК, но является отличным источником митохондриальной ДНК (мтДНК). Эта мтДНК передается от матери к ребенку, что исключает ее использование для установления отцовства. Однако мтДНК отлично подходит для исследований, связанных с генеалогией по материнской линии.

Сбор образцов тканей для проведения экспертизы по установлению отцовства или материнства осуществляется только в присутствии свидетелей, в соответствии с действующим законодательством, включая:

• Статья 35 Федерального закона от 31 мая 2001 г. № 73-ФЗ "О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации";
• Пункт 84.4 "Порядок организации и проведения судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях Российской Федерации" (Приказ Минздравсоцразвития РФ № 346н от 12.05.2010 г.).

Сбор образцов для установления отцовства или материнства также возможен в частном порядке, по инициативе клиентов или в специализированных лабораториях.

Иногда родители хотят выяснить, кто является предполагаемым биологическим отцом ребенка еще до его рождения. Ранее генетическая экспертиза могла проводиться только после родов, но сейчас есть возможность выполнения ДНК-теста после девятой недели беременности. Для этого необходимо взять образцы у матери в специализированных медицинских учреждениях и отправить их в лабораторию для анализа в соответствии с указанными нормативными актами. Сегодня в России такие услуги активно предоставляются, однако лишь немногие лаборатории обладают соответствующими возможностями. В качестве образцов для анализа ДНК будущего ребенка может использоваться кровь матери, в которой содержится ДНК плода. Исследование проводится на основе однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), уникальных для каждой отдельной личности, но схожих у близких родственников. Для анализа обычно исследуется около 300 тысяч таких маркеров. Кроме того, могут использоваться образцы из плодного места, амниотической жидкости и при кордоцентезе (забор крови из пуповины плода, проводимый с 18-й недели беременности). Эти материалы служат не только для установления отцовства, но и для выявления хромосомных и генетических аномалий у плода. Образцы отца могут быть получены в виде обычных проб (буккальный эпителий, кровь, слюна или сперма).

В современных исследованиях используется ДНК, содержащая генетическую информацию. У человека 46 хромосом, по 23 от каждого родителя. Процесс начинается с сопоставления хромосом матери и ребенка. Затем несоответствующие хромосомы ребенка сравниваются с хромосомами отца. Если результаты совпадают, отцовство подтверждается. Возраст не является препятствием для генетического исследования отцовства, так как ДНК человека остается неизменной на протяжении всей жизни.

На первом этапе специалист извлекает ДНК из образца. Процесс извлечения ДНК из клеток является ключевым, поэтому чаще всего используются коммерческие наборы реактивов от ведущих мировых производителей, таких как Applied Biosystems (США), Promega (США) и QIAGEN (Германия). После извлечения ДНК проводится полимеразно-цепная реакция (ПЦР), в ходе которой определенные участки ДНК (локусы) многократно увеличиваются. Полученные смеси ДНК анализируются с помощью капиллярного электрофореза для определения длины аллельных вариантов.

Например, локус D5S818 имеет 16 аллельных вариантов. Во время выделения ДНК могут быть увеличены два аллельных варианта этого локуса – один от матери и один от отца. Капиллярный электрофорез показывает, какие аллельные варианты присутствуют в полученной после ПЦР смеси ДНК. Так, если у ребенка обнаруживаются аллельные варианты № 12 и № 14, у матери – № 12 и № 16, а у отца – № 3 и № 14, это означает, что ребенок унаследовал аллельный вариант № 12 от матери, а аллельный вариант № 14 мог получить от предполагаемого отца. После анализа более шестнадцати локусов для установления отцовства и восемнадцати локусов для установления материнства эксперт определяет вероятность родственных связей. Оценка совпадений или расхождений аллельных профилей ДНК осуществляется в соответствии со статьей 3.4 методических указаний Минздрава РФ № 98/253 от 19.01.1999 года, посвященных использованию индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинских исследованиях идентификации личности и родства.

В заключении генетической экспертизы указывается вероятность отцовства (материнства) и индекс отцовства (материнства). При проведении исследования с участием матери, ребенка и предполагаемого отца, уровень убедительности должен составлять не менее 99,90%, а индекс отцовства – как минимум 1000. Если один из родителей отсутствует, то для пары ребенок-предполагаемый отец уровень убедительности не должен быть ниже 99,75%, а индекс отцовства – не менее 400. Максимальная вероятность отцовства может достигать 99,998%, в то время как негативный результат фиксируется на уровне 100%. Эти требования регламентируются согласно пункту 84.11 Приказа Минздрава России № 346н от 12.05.2010 года "Об утверждении Порядка организации и проведения судебно-медицинской экспертизы".